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FICHE EXAMEN
RECHERCHE D'ALLOANTICORPS ANTI-HLA
Révisé le 31/01/2024 20:35:13
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Modification
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Quantité minimale
Le 09/04/2021 à 22:10
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Formulaires requis / Documents
Le 22/04/2020 à 14:37
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SUIVI IMMUNOLOGIQUE DES PATIENTS EN ATTENTE DE GREFFE D'ORGANES (x1)
BON DE DEMANDE HLA (x1)
Bon de prescription HLA (x1)
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Modification
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Formulaires requis / Documents
Le 22/04/2020 à 14:30
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SUIVI IMMUNOLOGIQUE DES PATIENTS EN ATTENTE DE GREFFE D'ORGANES (x1)
BON DE DEMANDE HLA (x1)
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| Synonymes | DÉPISTAGE ANTICORPS ANTI-HLA; IDENTIFICATION ANTICORPS ANTI-HLA; RECHERCHE DE DSA (DONOR SINGLE ANTIGEN) |
| Laboratoire exécutant | |
| Principales indications | Suivi pré-greffe systématique (tous les 3 mois); suivi post-greffe systématique; suivi d'un greffé à risque immunologique. |
| Formulaires requis / Documents | |
| Préparation du patient | Pas de conditions de préparation du patient |
| Complément Facturation | Dépistage pré-greffe : BHN 200 / G166
Identification (Single Antigen, par classe) :
Pré-greffe : BHN 950 / G167 Classe I - G168 Classe II
Post-greffe : BHN 1200 / G257 Classe I - G258 Classe II |
| Type de prélèvement | Sang veineux |
| Echantillon | Sérum |
| Echantillon / Récipient |
 | x2 | Tube sec SST avec sépateur de sérum | |
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| Echantillon / Récipient dérogatoire |
| x2 | Tube sec SST avec sépateur de sérum | |
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| Quantité minimale | 7 mL |
| Instructions spéciales | Renseignements clinico-biologiques obligatoires :
-STATUT DU PATIENT: non inscrit, inscrit sur liste d'attente, post-greffe, suspicion de rejet, suivi de DSA, traitement rejet humoral;
-CENTRE DE GREFFE : pour l'interprétation des résultats et la gestion des sérums. |
| Transport au laboratoire | Délai: < 24 heures
Température: ambiante (18°C-25°C) ou +4°C |
| Interférences connues | Certains traitements peuvent interférer avec la technique luminex (anticorps monoclonaux, Immunoglobulines, ...) |
| Méthode | Technologie Luminex |
| Délai de réponse ou fréquence | Délai de réponse: 2 semaines
Si urgence : 24h après avoir prévenu le laboratoire HLA sur le bon de demande (renseignements cliniques) ou téléphone. |
Référence : Votre réf Version : 1.0 Date d'application : 01/06/2016 Approbateur : Identité approbrateur Date d'approbation : 15/05/2016
"Seule la version électronique fait foi"