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FICHE EXAMEN
TEST DE KLEIHAUER
Révisé le 08/12/2023 19:50:09
Ajout
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Formulaires requis / Documents
Le 16/01/2019 à 23:05
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Nouvelle valeur |
Fiche Renseignement Kleihauer Biomnis (x1) |
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Synonymes | HÉMATIES FOETALES DANS LE SANG MATERNEL |
Laboratoire exécutant | LABORATOIRE BIOMNIS | | HÉMATOLOGIE | |
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Principales indications | Ce test correspond à la recherche et à la quantification d'hématies foetales passées dans la circulation maternelle suite à une hémorragie foeto-maternelle, (HFM) pendant la grossesse ou au cours de la délivrance. Les HFM minimes exposent la mère à un risque d'allo-immunisation, et les HFM massives peuvent provoquer une anémie foetale sévère et un choc hypovolémique. Afin de prévenir l'allo-immunisation des femmes RH:-1 (D négatif), la posologie de gammaglobulines anti-RH1 (Rhophylac®) est adaptée au pourcentage d'hématies foetales détecté dans la circulation maternelle. Cette injection de gammaglobulines anti-RH1 doit être réalisée dans les 72h qui suivent l'HFM. |
Formulaires requis / Documents | |
Type de prélèvement | Sang veineux |
Echantillon | Sang total |
Echantillon / Récipient |
| x1 | EDTA K3 ou EDTA K2 | |
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Quantité minimale | 1 |
Instructions spéciales | Cet examen est expédié du lundi au vendredi matin. La réception du prélèvement au laboratoire doit se faire avant 8h pour un envoi le jour même - Dans le cadre d'un Kleihauer d'intérêt maternel (prévention de l'immunisation anti-RH1 du post-partum) : l'échantillon doit nous parvenir dans les 24h qui suivent le prélèvement. - Dans le cadre d'un Kleihauer d'intérêt foetal (ex: diminution des mouvements actifs foetaux) : l'examen ne pourra pas être réalisé dans les 6h qui suivent le prélèvement (en raison du délai de transport et d'analyse). |
Transport au laboratoire | Température : entre 18 et 25 °C (dans enceinte de transport adaptée) |
Méthode | Cytométrie en flux |
Délai de réponse ou fréquence | délai de rendu < 72h |
Référence : Votre réf Version : 1.0 Date d'application : 01/06/2016 Approbateur : Identité approbrateur Date d'approbation : 15/05/2016
"Seule la version électronique fait foi"