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FICHE EXAMEN
ETUDE MOLECULAIRE DES SYNDROMES DREPANOCYTAIRES
Révisé le 26/10/2023 19:45:18
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EXAMEN
Nom d'examenETUDE MOLECULAIRE DES SYNDROMES DREPANOCYTAIRES
SynonymesETUDE DES GENES DE LA GLOBINE
Laboratoire exécutant
LAMENTIN
Principales indicationsGénotypage des syndrome drépanocytaires et des syndromes thalassémiques.
Recherche des facteurs génétiques de gravité d'un syndrome drépanocytaire majeur.
Formulaires requis / Documents
Facturation
Code acte : E155
CotationTarification
BHN 360 - Code acte : E15597,2 €
Total97,2 €
SpécialitéHÉMATOLOGIE
PRE-ANALYTIQUE
Type de prélèvementveineux
Echantillonsang total
Echantillon / Récipient
x1EDTA K3 ou EDTA K2ou
x1Bouchon Violet Transparent
Quantité minimale1 tube
Instructions spécialesConsentement éclairé OBLIGATOIRE

Analyse sous traitée au laboratoire de génétique du CHU Henri Mondor (Creteil).
Transport au laboratoireDans la journée
température ambiante
ANALYTIQUE
Examen complémentaireElectrophorèse et dosage des fractions de l'hémoglobine. Numération formule sanguine. Bilan martial.
MéthodeBiologie moléculaire
POST-ANALYTIQUE
Délai de conservation par le laboratoirepas de conservation, examen sous traité
Délai de réponse ou fréquenceUn mois
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